Fmoc-Glu(OtBu)-OSu, also known as Fmoc-Glutamic acid (OtBu) derivative with an N-hydroxysuccinimide (OSu) moiety, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and bioconjugation. The Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino acid, allowing for selective deprotection during peptide assembly. The glutamic acid component provides a carboxylic acid functionality, which can participate in various coupling reactions. The tert-butyl (OtBu) group is a protecting group for the side-chain carboxyl group of glutamic acid, enhancing the stability and solubility of the compound. The OSu group facilitates the formation of stable amide bonds with primary amines, making it useful for conjugating peptides to other biomolecules. This compound is typically utilized in solid-phase peptide synthesis and in the development of peptide-based therapeutics. Its stability under standard laboratory conditions and compatibility with various coupling reagents make it a valuable tool in organic and medicinal chemistry.

Fmoc-Glu(OtBu)-OSu

Fmoc-Glu(OtBu)-OSu, auch bekannt als Fmoc-Glutaminsäure (OtBu)-Derivat mit einer N-Hydroxysuccinimid (OSu)-Gruppe, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Biokonjugation verwendet wird. Die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminosäure und ermöglicht eine selektive Deprotection während der Peptidassemblierung. Der Glutaminsäureanteil bietet eine carboxylfunktionelle Gruppe, die an verschiedenen Kupplungsreaktionen teilnehmen kann. Die tert-Butylgruppe (OtBu) ist eine Schutzgruppe für die Seitenketten-Carboxylgruppe der Glutaminsäure, die die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung erhöht. Die OSu-Gruppe erleichtert die Bildung stabiler Amidbindungen mit primären Aminen, was sie nützlich macht, um Peptide an andere Biomoleküle zu konjugieren. Diese Verbindung wird typischerweise in der Festphasenpeptidsynthese und in der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika verwendet. Ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen und ihre Verträglichkeit mit verschiedenen Kupplungsreagenzien machen sie zu einem wertvollen Werkzeug in der organischen und medizinischen Chemie.

101214-22-6: Fmoc-Glu(OtBu)-OSu, auch bekannt als Fmoc-Glutaminsäure (OtBu)-Derivat mit einer N-Hydroxysuccinimid (OSu)-Gruppe, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Biokonjugation verwendet wird. Die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminosäure und ermöglicht eine selektive Deprotection während der Peptidassemblierung. Der Glutaminsäureanteil bietet eine carboxylfunktionelle Gruppe, die an verschiedenen Kupplungsreaktionen teilnehmen kann. Die tert-Butylgruppe (OtBu) ist eine Schutzgruppe für die Seitenketten-Carboxylgruppe der Glutaminsäure, die die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung erhöht. Die OSu-Gruppe erleichtert die Bildung stabiler Amidbindungen mit primären Aminen, was sie nützlich macht, um Peptide an andere Biomoleküle zu konjugieren. Diese Verbindung wird typischerweise in der Festphasenpeptidsynthese und in der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika verwendet. Ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen und ihre Verträglichkeit mit verschiedenen Kupplungsreagenzien machen sie zu einem wertvollen Werkzeug in der organischen und medizinischen Chemie.

(S)-5-tert-Butyl 1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)pentanedioate

CAS 101214-22-6

Fmoc-Glu(OtBu)-OSu

Fmoc-Glu(OtBu)-OSu

Ref: IN-DA008S9B

(S)-5-tert-Butyl 1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)pentanedioate

Ref: 54-OR1067365