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CAS 101214-43-1

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Fmoc-Phe-OSu

Beschreibung:
Fmoc-Phe-OSu, oder Fluorenylmethyloxycarbonyl-Phenylalanin-N-hydroxysuccinimidester, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Biokonjugation verwendet wird. Sie verfügt über eine fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe, die weit verbreitet zum Schutz von Aminogruppen während der Peptidsynthese eingesetzt wird, was eine selektive Deprotektion und nachfolgende Reaktionen ermöglicht. Die Phenylalanin (Phe) Komponente bietet eine aromatische Seitenkette, die zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung beiträgt und die Gesamtstruktur und Stabilität der Peptide beeinflusst. Die N-hydroxysuccinimid (OSu) Gruppe erleichtert die Bildung stabiler Amidbindungen mit primären Aminen, was sie zu einem effektiven Reagenz für Kupplungsreaktionen macht. Fmoc-Phe-OSu ist typischerweise in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre Reaktivität und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen machen sie zu einem wertvollen Werkzeug bei der Synthese komplexer Peptide und Proteine für Forschungs- und therapeutische Anwendungen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind entscheidend, um ihre Integrität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C28H24N2O6
InChl:InChI=1/C28H24N2O6/c31-25-14-15-26(32)30(25)36-27(33)24(16-18-8-2-1-3-9-18)29-28(34)35-17-23-21-12-6-4-10-19(21)20-11-5-7-13-22(20)23/h1-13,23-24H,14-17H2,(H,29,34)
SMILES:c1ccc(cc1)CC(C(=O)ON1C(=O)CCC1=O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Synonyme:
  • 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]phenylalaninate
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