CAS 101264-48-6
:N-Benzylpiperidin-4-carboxamid-hydrochlorid
Beschreibung:
N-Benzylpiperidin-4-carboxamid-hydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Benzylgruppe auf, die an das Stickstoffatom des Piperidins gebunden ist, sowie eine Carboxamidfunktionalität an der Position 4 des Rings. Die Hydrochloridsalzform zeigt an, dass die Verbindung protoniert ist, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie für verschiedene Anwendungen, insbesondere im pharmazeutischen Bereich, geeignet macht. N-Benzylpiperidin-4-carboxamid-hydrochlorid wird häufig auf seine potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich seiner Rolle als Ligand in Rezeptorbindungsstudien. Seine molekulare Struktur trägt zu seiner biologischen Aktivität bei und kann Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem haben. Wie bei vielen Piperidin-Derivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und die Sicherheitsprotokolle aufgrund möglicher Toxizität und der Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen einzuhalten.
Formel:C13H19N2O
InChl:InChI=1/C13H18N2O/c16-13(12-6-8-14-9-7-12)15-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,12,14H,6-10H2,(H,15,16)/p+1
Synonyme:- N-Benzyl-4-Piperidinecarboxamide Hydrochloride
- N-benzylpiperidine-4-carboxamide
- 4-(Benzylcarbamoyl)Piperidinium
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N-Benzyl-4-piperidinecarboxamide hydrochloride
CAS:<p>N-Benzyl-4-piperidinecarboxamide hydrochloride is an esterification reaction that produces a formaldehyde. It has been shown to have high yield and repeatability. This synthesis method is used in medicine synthesis. The condition of the reaction can be varied to produce different medicines with a variety of effects. This process is also useful for reducing reactions, esterification reactions, and acylation reactions.</p>Formel:C13H18N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:254.76 g/mol
