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CAS 1012868-70-0

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KALIUM 2-FLUOR-5-FORMYLPHENYLTRIFLUOROBORAT

Beschreibung:
KALIUM 2-FLUOR-5-FORMYLPHENYLTRIFLUOROBORAT ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluorboratgruppe und eines Formylsubstituenten an einem Phenylring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Trifluorboratgruppe erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, wo sie als Borquelle dienen kann. Das Fluoratome in der Para-Position kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Reagenzien beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Formylgruppe an weiteren Umwandlungen teilnehmen, was die Synthese komplexerer organischer Moleküle ermöglicht. Wie bei vielen Organoborverbindungen sollte beim Umgang mit dieser Substanz Vorsicht geboten sein, da sie spezifische Sicherheits- und Umweltaspekte haben kann. Insgesamt ist KALIUM 2-FLUOR-5-FORMYLPHENYLTRIFLUOROBORAT ein wertvolles Reagenz in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.
Formel:C7H4BF4KO
Synonyme:
  • CHEMMAKER CMBC-00740
  • POTASSIUM 2-FLUORO-5-FORMYLPHENYLTRIFLUOROBORATE
  • potassium:trifluoro-(2-fluoro-5-formylphenyl)boranuide
  • Potassium 2-fluoro-5-formyl benzenetrifluoroborate
  • Borate(1-), trifluoro(2-fluoro-5-formylphenyl)-, potassium (1:1), (T-4)-
  • Potassium (2-fluoro-5-formylphenyl)trifluoroborate 95%
  • Potassium trifluoro(2-fluoro-5-formylphenyl)borate
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