CAS 1013-04-3
:4-Chlor-1-naphthoesäure
Beschreibung:
4-Chlor-1-naphthoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein eines naphthalenischen Rings gekennzeichnet ist, der an der Position 4 mit einem Chloratom substituiert und an der Position 1 mit einer Carboxylgruppe versehen ist. Seine chemische Formel ist C11H7ClO2, und es hat ein Molekulargewicht, das die Beiträge seiner Bestandteile widerspiegelt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis schmutzig-weißes kristallines Feststoff und ist in Wasser schwer löslich, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton. 4-Chlor-1-naphthoesäure ist bekannt für seine Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Es kann auch als Reagenz in chemischen Reaktionen dienen, einschließlich solcher, die nucleophile Substitutionen beinhalten. Das Vorhandensein des Chloratoms beeinflusst seine Reaktivität und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.
Formel:C11H7ClO2
InChl:InChI=1S/C11H7ClO2/c12-10-6-5-9(11(13)14)7-3-1-2-4-8(7)10/h1-6H,(H,13,14)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(ccc2Cl)C(=O)O
Synonyme:- 1-Naphthalenecarboxylic acid, 4-chloro-
- 4-Chloro-1-Naphthalenecarboxylic Acid
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1-Naphthalenecarboxylic acid, 4-chloro-
CAS:Formel:C11H7ClO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:206.62514-Chloro-1-naphthoic acid
CAS:Formel:C11H7ClO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:206.634-Chloro-1-napthalenecarboxylic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C11H7ClO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:206.634-Chloro-1-napthalenecarboxylic Acid
CAS:<p>4-Chloro-1-naphthalenecarboxylic acid (4CNA) is a naphthalene derivative that can be used as a chlorinating agent. The optical rotation of 4CNA is -8 degrees in water and +10 degrees in acetonitrile. This compound has been shown to react with alkali metals to form metal salts, which are useful for the bioluminescent detection of DNA. 4CNA yields are increased by substituent effects, such as the introduction of an electron-withdrawing group on the ring, and decreased by electron donating groups on the ring. It also has been shown to have antirheumatic properties like salicylic acid, which is known to inhibit prostaglandin synthesis.</p>Formel:C11H7ClO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:206.63 g/mol




