CAS 1013-88-3

Benzophenonimin

Beschreibung:

Benzophenonimin, mit der CAS-Nummer 1013-88-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Imin-Funktionalgruppe, die an eine Benzophenonstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre Rolle in der organischen Synthese und Photochemie. Die Verbindung weist bemerkenswerte Eigenschaften auf, wie die Möglichkeit, UV-Strahlung zu absorbieren, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Beschichtungen und Kunststoffen, nützlich macht. Benzophenonimin kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen, aufgrund der elektrophilen Natur des Kohlenstoffatoms in der Imin-Gruppe. Sie wird auch für ihre Fähigkeit anerkannt, stabile Komplexe mit Metallen zu bilden, was in der Katalyse vorteilhaft sein kann. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Insgesamt ist Benzophenonimin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.

Formel: C₁₃H₁₁N

InChl: InChI=1S/C13H11N/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,14H

InChI Key: InChIKey=SXZIXHOMFPUIRK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=N)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 1,1-Diphenylmethanimine
• 1,1-Diphenylmethylenimine
• 90-97%
• Benzenemethanimine, α-phenyl-
• Benzenemethanimine,-phenyl-
• Benzhydrylideneamine
• Benzhydrylidenimine
• Benzophenone Imine
• Benzophenone Imine 97%
• Benzophenonimine
• Benzophone imine
• Diphenylketimine
• Diphenylmethanimine
• Iminodiphenylmethane
• Methylenimine, 1,1-diphenyl-

Benzophenone Imine

CAS: 1013-88-3

Formel: C₁₃H₁₁N

Reinheit: >95.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Molekulargewicht: 181.24

Ref: 3B-B1912

Benzophenone imine, 95%, Stab.

CAS: 1013-88-3

Useful in the preparation of nitrile ylide dimers.Benzophenone imine as ammonia surrogate. As intermediate material for synthesis of organic chemicals. Catalytic enantioselective alkylation of the benzophenone imine of glycine t-butyl ester using phosphazene (Schwesinger) bases and chiral quaternar

Formel: C₁₃H₁₁N

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Clear colorless to yellow to yellow-brown, Liquid

Molekulargewicht: 181.24

Ref: 02-H30110

Benzenemethanimine, α-phenyl-

CAS: 1013-88-3

Formel: C₁₃H₁₁N

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 181.2331

Ref: IN-DA00046O

Benzophenone imine

CAS: 1013-88-3

Formel: C₁₃H₁₁N

Reinheit: ≥ 95.0%

Farbe und Form: Colourless to yellow liquid

Molekulargewicht: 181.23

Ref: 7W-GT6995

Benzophenoneimine

CAS: 1013-88-3

Formel: C₁₃H₁₁N

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Liquid, Clear slightly dense colourless liquid

Molekulargewicht: 181.238

Ref: 10-F092251

Benzhydrylimine

CAS: 1013-88-3

Benzhydrylimine

Formel: C₁₃H₁₁N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: pale-yellow liquid

Molekulargewicht: 181.23g/mol

Ref: 54-OR42185

Benzophenone imine-Stabilized with 0.02% Hydroquinone

CAS: 1013-88-3

Benzophenone imine-Stabilized with 0.02% Hydroquinone (BPS-H) is an analytical reagent for the detection of halides in organic solutions. It reacts with the halide ion to form a benzophenone imine, which is stabilized by hydroquinone and can be detected by UV spectrophotometry at 330 nm. BPS-H can also be used for the synthesis of natural products containing nitrogen atoms and amines, such as ester hydrochloride. The mechanism of this reaction is based on hydrogen bonding between the protonated amine group and the carbonyl group in the benzophenone imine. The resulting product has a characteristic NMR spectrum that can be used to identify it as well as its purity. This compound also has chromatographic properties that make it suitable for use in thin layer chromatography (TLC).

Formel: C₁₃H₁₁N

Reinheit: Min. 96.0 Area-%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 181.23 g/mol

Ref: 3D-FB179202

Benzophenone imine

CAS: 1013-88-3

Benzophenone imine is a metabolite that is produced during the metabolism of benzophenones. It was first synthesized in 1887 by the reaction of copper chloride and benzene-1,2-diamine. The reaction solution was purified by fractional crystallization to give crystals of benzophenone imine hydrochloride (benzophenamine) as a white solid. The x-ray crystal structures were determined for two different forms, one with the 5-hydroxy group in the para position relative to the imine and one with it in the meta position. Benzophenone imine is an amide that has been shown to bind to 5-HT2 receptors, which are found primarily on neurons in the central nervous system. This binding leads to an increase in serotonin levels and an inhibition of glutamate release from nerve terminals. This inhibition can lead to infectious diseases such as herpes zoster.

Formel: C₁₃H₁₁N

Reinheit: Min. 96.0 Area-%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 181.23 g/mol

Ref: 3D-FB10487

Benzophenone Imine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1013-88-3

Formel: C₁₃H₁₁N

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 181.23

Ref: TR-B287290