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CAS 10132-07-7

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2,6-Dichlor-4-pyrimidinamin

Beschreibung:
2,6-Dichlor-4-pyrimidinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Chloratome an den Positionen 2 und 6 sowie eine Aminogruppe an der Position 4 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre Rolle als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, die durch die Anwesenheit der Aminogruppe beeinflusst wird, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Chlor-Substituenten tragen zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem nützlichen Baustein in der chemischen Synthese macht. Darüber hinaus kann 2,6-Dichlor-4-pyrimidinamin biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie genutzt werden kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele chlorierte Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Angemessene Lagerungs- und Entsorgungspraktiken sind entscheidend, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C4H3Cl2N3
InChl:InChI=1S/C4H3Cl2N3/c5-2-1-3(7)9-4(6)8-2/h1H,(H2,7,8,9)
InChI Key:InChIKey=UPVBKNZVOJNQKE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=C(N)N=C(Cl)N1
Synonyme:
  • 2,4-Dichloro-6-Amino Pyrimidine
  • 2,4-Dichloro-6-aminopyrimidine
  • 2,6-Dichloro-4-aminopyrimidine
  • 2,6-Dichloro-4-pyrimidinamine
  • 2,6-Dichloropyrimidin-4-Amine
  • 2,6-Dichloropyrimidin-4-ylamine
  • 4-Pyrimidinamine, 2,6-dichloro-
  • 6-Amino-2,4-dichloropyrimidine
  • NSC 51667
  • Pyrimidine, 4-amino-2,6-dichloro-
  • 4-Amino-2,6-dichloropyrimidine
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