CAS 10133-22-9
:5-(Bromomethyl)benzo[b]thiophen
Beschreibung:
5-(Bromomethyl)benzo[b]thiophen ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Bromomethylgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Benzo[b]thiophenstruktur gebunden ist. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes Ringsystem auf, das einen Thiophenring umfasst, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält, und einen Benzolring. Die Bromomethylgruppe führt einen reaktiven Ort ein, wodurch die Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich ist, insbesondere in der synthetischen organischen Chemie. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihren elektrophilen Charakter und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Darüber hinaus sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da bromierte Verbindungen gefährlich sein können. Insgesamt dient 5-(Bromomethyl)benzo[b]thiophen als wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und anderen organischen Materialien.
Formel:C9H7BrS
InChl:InChI=1S/C9H7BrS/c10-6-7-1-2-9-8(5-7)3-4-11-9/h1-5H,6H2
InChI Key:InChIKey=FOQVMHRXEHFCNW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Br)C=1C=C2C(=CC1)SC=C2
Synonyme:- 5-(Bromomethyl)benzo[b]thiophene
- 5-Bromomethylbenzothiophene
- Benzo[b]thiophene, 5-(bromomethyl)-
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Benzo[b]thiophene, 5-(bromomethyl)-
CAS:Formel:C9H7BrSReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:227.12095-(Bromomethyl)benzo[b]thiophene
CAS:<p>5-(Bromomethyl)benzo[b]thiophene</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:227.13g/mol5-(bromomethyl)-1-benzothiophene
CAS:<p>5-(bromomethyl)-1-benzothiophene is a biochemical that is found in the environment. It has been shown to be an antibiotic drug that binds to apolar regions of bacterial cell membranes and inhibits catalysis by binding to the enzyme's active site. This inhibition leads to the disruption of bacterial biosynthesis, which results in the death of bacteria. 5-(bromomethyl)-1-benzothiophene has been shown to have antimicrobial activity against isolates of Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium complex, and Staphylococcus aureus.</p>Formel:C9H7BrSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:227.12 g/mol




