CAS 10133-30-9
:Benzo(b)thiophen-5-carbaldehyd
Beschreibung:
Benzo(b)thiophen-5-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und einen Thiophenring umfasst. Diese Verbindung weist eine Carboxaldehydfunktion (-CHO) an der 5-Position des Thiophenrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise ein gelb-brauner Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen können. Die Anwesenheit der Thiophen-Einheit verleiht ihr einzigartige elektronische Eigenschaften, was sie in der Materialwissenschaft von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung organischer Halbleiter und photovoltaischer Geräte. Darüber hinaus kann Benzo(b)thiophen-5-carbaldehyd biologische Aktivität zeigen, die für pharmazeutische Anwendungen untersucht werden könnte. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.
Formel:C9H6OS
InChl:InChI=1/C9H6OS/c10-6-7-1-2-9-8(5-7)3-4-11-9/h1-6H
SMILES:c1cc2c(ccs2)cc1C=O
Synonyme:- 1-Benzothiophene-5-Carbaldehyde
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Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde
CAS:Formel:C9H6OSReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:162.2083Benzo[b]thiophene-5-carboxaldehyde
CAS:Benzo[b]thiophene-5-carboxaldehydeFormel:C9H6OSReinheit:≥95%Farbe und Form: yellow solidMolekulargewicht:162.21g/molBenzo[b]thiophene-5-carbaldehyde
CAS:Formel:C9H6OSReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:162.21Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde
CAS:<p>Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde is a cytotoxic compound that is catalyzed to produce toxic metabolites. It has an agonistic effect on the nicotinic acetylcholine receptor and can be used for the treatment of nicotine addiction. Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde inhibits tumor cell growth in culture by inhibiting metabolic processes, including formylation, which leads to the production of stable compounds. It also has inhibitory effects on aldehyde dehydrogenase, which is involved in the conversion of glucose into glyceraldehyde 3-phosphate. This prevents glycolysis from proceeding and leads to cell death.</p>Formel:C9H6OSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:162.21 g/mol



