CAS 10135-00-9

3-Bromobenzothiophen-2-carbaldehyd

Beschreibung:

3-Bromobenzothiophen-2-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, eines Thiophenrings und einer Aldehydfunktion gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist eine Benzothiophenstruktur auf, die aus einem fusionierten Benzol- und Thiophenring besteht, was zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Bromsubstituente verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Aldehydgruppe (-CHO) ist eine wichtige funktionelle Gruppe, die an Kondensationsreaktionen teilnehmen kann und in andere funktionelle Gruppen umgewandelt werden kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische elektronische und optische Eigenschaften verleihen, was sie für Anwendungen in der organischen Elektronik oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle geeignet macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₉H₅BrOS

InChl: InChI=1/C9H5BrOS/c10-9-6-3-1-2-4-7(6)12-8(9)5-11/h1-5H

SMILES: c1ccc2c(c1)c(c(C=O)s2)Br

Synonyme:

• 3-Bromo-1-Benzothiophene-2-Carbaldehyde

Benzo[b]thiophene-2-carboxaldehyde, 3-bromo-

CAS: 10135-00-9

Formel: C₉H₅BrOS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 241.1044

Ref: IN-DA0004AA

3-Bromobenzo[b]thiophene-2-carbaldehyde

CAS: 10135-00-9

3-Bromobenzo[b]thiophene-2-carbaldehyde

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 241.10g/mol

Ref: 54-OR75482

3-Bromobenzo[b]thiophene-2-carbaldehyde

CAS: 10135-00-9

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 241.1000061

Ref: 10-F631534

3-bromo-1-benzothiophene-2-carbaldehyde

CAS: 10135-00-9

3-Bromo-1-benzothiophene-2-carbaldehyde (BBTA) is a ligand that has been used extensively in supramolecular chemistry. It has a strong binding constant to formyl and chloride ions, which are important in the study of fluorescence. The tautomers of this compound have been shown to be fluorescent in dimethylformamide, and it can be easily synthesized by reacting piperidine with formaldehyde. This ligand can exist as different isomeric forms depending on the substituents on the benzene ring. 3-Bromo-1-benzothiophene-2-carbaldehyde behaves as a bidentate ligand, meaning that it binds to two different sites on an atom or molecule. The functional theory for this compound is based on the interaction between its two carbonyl groups and two halides, which lead to a series of conjugated double bonds.

Formel: C₉H₅BrOS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 241.1 g/mol

Ref: 3D-KAA13500