CAS 10139-01-2

2-Nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-desoxy-α-D-glucopyranosid

Beschreibung:

2-Nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-desoxy-α-D-glucopyranosid, mit der CAS-Nummer 10139-01-2, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Glykoside gehört. Es weist eine Glucopyranosidstruktur auf, die eine sechsgliedrige zyklische Form von Glukose ist, modifiziert mit einer Acetylamino-Gruppe und einer Nitrofenyl-Gruppe. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aus, was die hydrophile Natur des Zuckers widerspiegelt. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt zu elektrophilen Eigenschaften, was sie zu einem potenziellen Substrat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Ihre Acetylamino-Gruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung kann in biochemischen Anwendungen genutzt werden, insbesondere in Studien, die Glykosylierungsprozesse betreffen oder als Substrat für Enzymassays. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von glykosilierten Arzneimitteln oder Sonden für die biologische Forschung.

Formel: C₁₄H₁₈N₂O₈

InChl: InChI=1S/C14H18N2O8/c1-7(18)15-11-13(20)12(19)10(6-17)24-14(11)23-9-5-3-2-4-8(9)16(21)22/h2-5,10-14,17,19-20H,6H2,1H3,(H,15,18)/t10-,11-,12-,13-,14+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=PXMQUEGJJUADKD-KSTCHIGDSA-N

SMILES: O([C@@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)C2=C(N(=O)=O)C=CC=C2

Synonyme:

• 2-Nitrophenyl 2-(Acetylamino)-2-Deoxyhexopyranoside
• 2-Nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• 2-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-Deoxy-Alpha- D-Glucopyranoside, 99+%
• 2-Nitrophenyl-N-Acetyl-Alpha-D-Glucosaminide
• 2-nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside
• 2′-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• Glcnac1-A-Onp
• Glucopyranoside, o-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-
• Glucopyranoside, o-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• O-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-Deoxy-A-D-Glucopyranoside
• O-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-Deoxy-Alpha-D-Glucopyranoside
• O-Nitrophenyl-N-Acetyl-Alpha-D-Glucosaminide
• o-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, 2-nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-
• 2-Nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• Glucopyranoside, o-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-, α-D-
• 2-NITROPHENYL-2-ACETAMIDO-2-DEOXY-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE

o-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside

CAS: 10139-01-2

Molekulargewicht: 342.3

Ref: 7W-GC3960

2-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-a-D-glucopyranoside

CAS: 10139-01-2

2-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside is a chromogenic substrate used to assay the activity of enzymes that cleave N-acetyl-alpha-D-glucosaminide, such as chitinases and lysozymes. Upon cleavage by the enzyme of interest, the substrate releases a yellow-colored 2-nitrophenol that can be measured spectrophotometrically. This substrate is widely used in the food industry to monitor the activity of lysozyme in cheese, as well as in biomedical research for studying cellular and molecular mechanisms involved in conditions such as inflammation and cancer.

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 342.3 g/mol

Ref: 3D-EN03206