CAS 10139-05-6
:D-Prolin, 1-amino-
Beschreibung:
D-Prolin, auch bekannt als 1-Amino-2-pyrrolidincarbonsäure, ist eine natürlich vorkommende Aminosäure, die durch ihre einzigartige zyklische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Dieses strukturelle Merkmal unterscheidet Prolin von anderen Aminosäuren, da es einen gewissen Grad an Steifigkeit einführt und die konformationellen Eigenschaften von Proteinen beeinflusst. D-Prolin wird als unpolare, aliphatische Aminosäure klassifiziert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese und -stabilität, insbesondere bei der Kollagenbildung. Es ist auch an verschiedenen biochemischen Prozessen beteiligt, einschließlich der Synthese von Neurotransmittern und der Regulation von Zellfunktionen. Die CAS-Nummer 10139-05-6 identifiziert speziell dieses Enantiomer von Prolin, das seltener ist als seine L-Form, aber in bestimmten biologischen Kontexten wichtig ist. D-Prolin ist in Wasser löslich und zeigt bei physiologischem pH einen zwitterionischen Zustand, was zu seiner Reaktivität und seinen Wechselwirkungen in biologischen Systemen beiträgt. Seine einzigartigen Eigenschaften machen es zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in der pharmazeutischen Anwendung.
Formel:C5H10N2O2
InChl:InChI=1S/C5H10N2O2/c6-7-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6H2,(H,8,9)/t4-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=OUCUOMVLTQBZCY-SCSAIBSYSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1N(N)CCC1
Synonyme:- (2R)-1-Aminopyrrolidine-2-carboxylic acid
- (R)-1-Aminopyrrolidine-2-carboxylic acid
- 1-Amino-<span class="text-smallcaps">D</span>-proline
- 1-Aminoproline
- 1-amino-D-proline
- 1-amino-L-proline
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Proline, 1-amino-
- Proline, 1-amino-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- D-Proline, 1-amino-
- Proline, 1-amino-, D-
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(2R)-1-aminopyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C5H10N2O2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:130.1451N-Amino-D-proline
CAS:<p>N-Amino-D-proline is a hydrogen bond donor that has phytotoxic properties. It is synthesized from the reaction of ethanolamine, sulfoxide, and hydrochloric acid in the presence of lysine residues. N-Amino-D-proline may be used to treat death due to tissue injury or degeneration. The compound can also be used in chromatographic techniques as a hydrogen bond acceptor.</p>Formel:C5H10N2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:130.15 g/molN-Amino-D-proline
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Hydrolysis of the vitamin B6 antagonist linatine, produces the toxic compound,1-amino-D-proline. The compound possesses bacteriostatic effect toward A. vinelandii. The mechanism by which aminoproline exerts its toxic effects is unknown.<br>References Klosterman, H.J., et al.: Biochem., 6, 170 (1967)<br></p>Formel:C5H10N2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:130.15




