CAS 1014-05-7
:1-(3,4-Dimethylphenyl)piperazin
Beschreibung:
1-(3,4-Dimethylphenyl)piperazin, mit der CAS-Nummer 1014-05-7, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Piperazine gehört. Sie weist einen Piperazinring auf, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen ist, und ist mit einer 3,4-Dimethylphenylgruppe substituiert. Diese Substitution trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Die Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und relativ geringe Löslichkeit in Wasser aus, was für viele Piperazinderivate typisch ist. Sie kann verschiedene pharmakologische Wirkungen zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Anwesenheit der Dimethylphenylgruppe kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen und potenziell ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil beeinflussen. Wie bei vielen Piperazinderivaten ist es wichtig, ihre Struktur-Wirkungs-Beziehung zu berücksichtigen, wenn man ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder anderen Bereichen bewertet. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C12H18N2
InChl:InChI=1S/C12H18N2/c1-10-3-4-12(9-11(10)2)14-7-5-13-6-8-14/h3-4,9,13H,5-8H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=SFLNVAVCCYTHCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=C(C=CC1C)N2CCNCC2
Synonyme:- 1-(3,4-Xylyl)piperazine
- 2-(3,4-Dimethylphenyl)Piperidine
- 4-(3,4-Dimethylphenyl)Piperazin-1-Ium
- 4-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine
- N-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine
- N-3,4-Xylylpiperazine
- Piperazine, 1-(3,4-dimethylphenyl)-
- Piperazine, 1-(3,4-xylyl)-
- 1-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine
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2 Produkte.
Piperazine, 1-(3,4-dimethylphenyl)-
CAS:Formel:C12H18N2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:190.28471-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>1-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine is a chiral building block for the synthesis of polysubstituted piperazines. It can be used as a bridgehead to synthesize asymmetric amines. The enantioselectivity and yields are high when 1-(3,4-dimethylphenyl)piperazine is used in the ring-opening reaction with an aliphatic allylic amine. This reaction is also efficient with nucleophiles such as primary amines or alcohols.</p>Formel:C12H18N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:190.29 g/mol

