CAS 101421-78-7
:5-(Aminocarbonyl)-2-hydroxybenzoesäure
Beschreibung:
5-(Aminocarbonyl)-2-hydroxybenzoesäure, auch bekannt als ein Derivat der Salicylsäure, ist durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet, die zu seinen sauren und basischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Aminogruppe (-NH2) führt zur Basizität, was potenzielle Wechselwirkungen mit Säuren und anderen Elektrophilen ermöglicht. Die Carbonsäuregruppe (-COOH) verleiht saure Eigenschaften, die es der Verbindung ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, möglicherweise als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese oder als Ligand in der Koordinationschemie. Darüber hinaus kann die Fähigkeit der Verbindung, Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxyl- und Aminogruppen zu bilden, ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Insgesamt ist 5-(Aminocarbonyl)-2-hydroxybenzoesäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C8H7NO4
InChl:InChI=1S/C8H7NO4/c9-7(11)4-1-2-6(10)5(3-4)8(12)13/h1-3,10H,(H2,9,11)(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=FWBUQAPVUDJNAV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC(C(N)=O)=CC=C1O
Synonyme:- 5-(Aminocarbonyl)-2-hydroxybenzoic acid
- Isophthalamic acid, 6-hydroxy-
- Benzoic acid, 5-(aminocarbonyl)-2-hydroxy-
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
1 Produkte.
