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CAS 1014644-76-8

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2-Brom-5-chlor-3-thiophencarbaldehyd

Beschreibung:
2-Brom-5-chlor-3-thiophencarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten am aromatischen Ring auf, und zwar spezifisch an den Positionen 2 und 5, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Carbaldehydgruppe (-CHO) an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Das Vorhandensein von Halogenen erhöht typischerweise die Elektrophilie der Verbindung, während der Thiophenring einzigartige elektronische Eigenschaften bieten kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der pharmazeutischen und Materialchemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, der Schmelzpunkt und der Siedepunkt würden von den spezifischen Bedingungen und dem verwendeten Lösungsmittel abhängen. Insgesamt ist 2-Brom-5-chlor-3-thiophencarbaldehyd eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C5H2BrClOS
InChl:InChI=1S/C5H2BrClOS/c6-5-3(2-8)1-4(7)9-5/h1-2H
InChI Key:InChIKey=MZQPJXYLOGFQIZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(Br)SC(Cl)=C1
Synonyme:
  • 2-Bromo-5-chloro-3-thiophenecarboxaldehyde
  • 2-Bromo-5-chlorothiophene-3-carbaldehyde
  • 3-Thiophenecarboxaldehyde, 2-bromo-5-chloro-
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