CAS 10148-68-2
:(2S,3S)-2-Amino-3-hydroxy-hexansäure
Beschreibung:
(2S,3S)-2-Amino-3-hydroxy-hexansäure, allgemein bekannt als L-allo-Isoleucin, ist eine Aminosäure, die durch ihre chiralen Zentren am zweiten und dritten Kohlenstoffatom gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein sechs-Kohlenstoff-Rückgrat mit einer Aminogruppe (-NH2) und einer Hydroxylgruppe (-OH) auf, die jeweils am zweiten und dritten Kohlenstoff angebracht sind. Es handelt sich um eine nicht-proteinogene Aminosäure, was bedeutet, dass sie während der Translation nicht in Proteine eingebaut wird, aber Rollen in Stoffwechselwegen spielen kann. Das Vorhandensein sowohl einer Amino- als auch einer Hydroxylgruppe trägt zu ihrer polarer Natur bei, was sie in Wasser löslich macht. Diese Löslichkeit ist bedeutend für ihre biologischen Funktionen, einschließlich potenzieller Rollen in der Neurotransmission und in Stoffwechselprozessen. Die Stereochemie von (2S,3S) zeigt die spezifische räumliche Anordnung ihrer Atome an, die entscheidend für ihre biologische Aktivität ist. Als Verbindung kann sie auch an verschiedenen biochemischen Anwendungen und Forschungen beteiligt sein, insbesondere in Studien, die sich mit dem Metabolismus und der Synthese von Aminosäuren befassen.
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
2 Produkte.
(2S,3S)-3-Hydroxynorleucine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (2S,3S)-3-Hydroxynorleucine is an analogue of DL-6-Hydroxy Norleucine (H948855) which is an intermediate for antiviral and antihypertensive drugs.<br>References Kaufman, S., et al.: J. Biol. Chem., 257, 14667 (1982), Hanson, R., et al.: Bioorg. Chem., 18, 116 (1990), Oshima, T., et al.: J. Bacteriol., 173, 3943 (1991), Oshima, T., et al.: Eur. J. Biochem., 222, 305 (1994), Robl, J., et al.: J. Med. Chem., 40, 1570 (1997)<br></p>Formel:C6H13NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:147.17
