1H-Indole, 1-methyl-7-nitro- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a methyl group at the 1-position and a nitro group at the 7-position distinguishes it from other indole derivatives. This compound typically exhibits a pale yellow to brown appearance and is soluble in organic solvents. It is known for its potential applications in pharmaceuticals and as a building block in organic synthesis due to the reactivity of the nitro group, which can undergo various chemical transformations. The compound may also exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its molecular structure contributes to its unique properties, including its ability to participate in hydrogen bonding and π-π stacking interactions, which can influence its behavior in biological systems. Safety data should be consulted, as nitro compounds can be hazardous and may require careful handling.

1H-Indole, 1-methyl-7-nitro-

1H-Indol, 1-methyl-7-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 1 und einer Nitrogruppe an der Position 7 unterscheidet sie von anderen Indolderivaten. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis braunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als Baustein in der organischen Synthese aufgrund der Reaktivität der Nitrogruppe, die verschiedene chemische Transformationen durchlaufen kann. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelinteraktionen teilzunehmen, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können und möglicherweise eine sorgfältige Handhabung erfordern.

101489-23-0: 1H-Indol, 1-methyl-7-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 1 und einer Nitrogruppe an der Position 7 unterscheidet sie von anderen Indolderivaten. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis braunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als Baustein in der organischen Synthese aufgrund der Reaktivität der Nitrogruppe, die verschiedene chemische Transformationen durchlaufen kann. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelinteraktionen teilzunehmen, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können und möglicherweise eine sorgfältige Handhabung erfordern.

CAS 101489-23-0

1H-Indol, 1-methyl-7-nitro-

1-Methyl-7-nitro-1H-indole

Ref: IN-DA0004LK

1-Methyl-7-nitro-1H-indole

Ref: 3D-BEA48923