CAS 101495-18-5

4,6-Dichloroindol

Beschreibung:

4,6-Dichloroindol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 4 und 6 des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann ein blassgelbes bis schmutzig-weißes Aussehen aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie, insbesondere als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener bioaktiver Verbindungen. Die Chlor-Substituenten können die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität verändern. 4,6-Dichloroindol ist auch von Interesse in der Forschung zu seinen Auswirkungen auf biologische Systeme, einschließlich seiner Rolle bei der Modulation bestimmter enzymatischer Wege. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, 4,6-Dichloroindol mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit chlorierten organischen Verbindungen bestehen. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in Laborumgebungen sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

Formel: C₈H₅Cl₂N

InChl: InChI=1/C8H5Cl2N/c9-5-3-7(10)6-1-2-11-8(6)4-5/h1-4,11H

SMILES: c1c[nH]c2cc(cc(c12)Cl)Cl

Synonyme:

• 4,6-Dichloro-1H-Indole

1H-Indole, 4,6-dichloro-

CAS: 101495-18-5

Formel: C₈H₅Cl₂N

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 186.0380

Ref: IN-DA0004M5

4,6-Dichloro-1H-indole

CAS: 101495-18-5

4,6-Dichloro-1H-indole

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 186.04g/mol

Ref: 54-OR912833

4,6-Dichloro-1H-indole

CAS: 101495-18-5

Formel: C₈H₅Cl₂N

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 186.04

Ref: 10-F040404