1H-Indole, 2,3-dichloro- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of two chlorine atoms at the 2 and 3 positions of the indole ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of colors depending on its purity and form. It is known for its potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as an intermediate in organic synthesis. The dichlorination introduces electron-withdrawing groups, which can affect the compound's reactivity, making it more susceptible to nucleophilic attack. Additionally, 1H-Indole, 2,3-dichloro- may exhibit biological activity, which has been the subject of research in medicinal chemistry. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose health risks, including toxicity and environmental concerns. Proper handling and disposal protocols are essential when working with this substance.

1H-Indole, 2,3-dichloro-

1H-Indol, 2,3-dichlor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 2 und 3 des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Dichlorierung führt zu elektronenanziehenden Gruppen, die die Reaktivität der Verbindung beeinflussen können, wodurch sie anfälliger für nucleophile Angriffe wird. Darüber hinaus kann 1H-Indol, 2,3-dichlor- biologische Aktivität zeigen, die Gegenstand von Forschungen in der medizinischen Chemie war. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken, einschließlich Toxizität und Umweltbedenken, darstellen können. Angemessene Handhabungs- und Entsorgungsprotokolle sind unerlässlich, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

101495-59-4: 1H-Indol, 2,3-dichlor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 2 und 3 des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Dichlorierung führt zu elektronenanziehenden Gruppen, die die Reaktivität der Verbindung beeinflussen können, wodurch sie anfälliger für nucleophile Angriffe wird. Darüber hinaus kann 1H-Indol, 2,3-dichlor- biologische Aktivität zeigen, die Gegenstand von Forschungen in der medizinischen Chemie war. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken, einschließlich Toxizität und Umweltbedenken, darstellen können. Angemessene Handhabungs- und Entsorgungsprotokolle sind unerlässlich, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

CAS 101495-59-4

1H-Indol, 2,3-dichlor-

2,3-Dichloro-Indole

Ref: IN-DA0004LZ

2,3-Dichloro-Indole

Ref: TR-D434860