CAS 1015071-22-3
:5-fluor-2,3-thiophendicarboxaldehyd
Beschreibung:
5-fluor-2,3-thiophendicarboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist zwei Aldehydgruppen (-CHO) und ein Fluoratoms auf, das an der Position 5 des Thiophenrings substituiert ist. Das Vorhandensein der Aldehydgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Herstellung komplexerer organischer Moleküle. Das Fluoratom kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in bestimmten Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann die Thiophenstruktur einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Stabilität und die Fähigkeit zur Teilnahme an π-π-Stapelinteraktionen verleihen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer charakteristischen strukturellen Merkmale und Reaktivität Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft finden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.
Formel:C6H3FO2S
InChl:InChI=1S/C6H3FO2S/c7-6-1-4(2-8)5(3-9)10-6/h1-3H
SMILES:c1c(C=O)c(C=O)sc1F
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5-Fluoro-2,3-Thiophenedicarboxaldehyde
CAS:Formel:C6H3FO2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:158.1502
