CAS 101512-21-4
:3-Pyridincarbonsäureamid,5-hydroxy-(9CI)
Beschreibung:
3-Pyridincarboxamid, 5-hydroxy- (9CI), mit der CAS-Nummer 101512-21-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxamid-Funktionalgruppe und eine Hydroxylgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als biologisch aktive Molekül beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise können solche Verbindungen an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt sein und potenziell als Zwischenprodukte in synthetischen Wegen oder als pharmazeutische Wirkstoffe fungieren. Die spezifische Anordnung der Substituenten am Pyridinring kann die Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, einschließlich ihrer Polarität, Acidität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann auch 3-Pyridincarboxamid, 5-hydroxy- interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Weitere Studien wären erforderlich, um seine Anwendungen und Wirkmechanismen vollständig zu erhellen.
Formel:C6H6N2O2
InChl:InChI=1/C6H6N2O2/c7-6(10)4-1-5(9)3-8-2-4/h1-3,9H,(H2,7,10)
SMILES:c1c(cncc1O)C(=N)O
Synonyme:- 3-Pyridinecarboxamide, 5-hydroxy-
- 5-Hydroxy-3-pyridinecarboxylic acid
- 5-Hydroxynicotinamide
- Brn 5499772
- 5-Hydroxypyridine-3-Carboxamide
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3-Pyridinecarboxamide, 5-hydroxy-
CAS:Formel:C6H6N2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:138.12405-Hydroxynicotinamide
CAS:<p>5-Hydroxynicotinamide is a plant-derived compound that has been shown to have antiplasmodial and antimalarial activities. It has been demonstrated to be an inhibitor of tumor cells, in particular leishmania and plasmodium. The leaves of the plant from which 5-hydroxynicotinamide is derived are used as a traditional medicine for the treatment of fever, malaria, and other diseases. The structure of 5-hydroxynicotinamide was determined by spectroscopic data and chemical analysis. Hypoxic tumor cells were found to be more susceptible than normoxic tumor cells to the antitumor activity of 5-hydroxynicotinamide. A potential synergistic effect between 5-hydroxynicotinamide and nicotinamide was also observed; both compounds were found to inhibit proliferation in hypoxic tumor cells.</p>Formel:C6H6N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:138.13 g/mol



