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CAS 101537-64-8

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Boc-3-Aminothiophen-2-carbonsäure

Beschreibung:
Boc-3-Aminothiophen-2-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, einer Aminogruppe und einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist, zusammen mit einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe. Die Boc-Gruppe wird häufig in der organischen Synthese verwendet, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen, was selektive Modifikationen anderer funktioneller Gruppen ermöglicht. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und moderater Stabilität unter Standardlaborbedingungen. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Säure bei, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen kann. Boc-3-Aminothiophen-2-carbonsäure kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der pharmazeutischen Forschung, wo es als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Moleküle dienen kann. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine weitere Funktionalisierung, was es zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht.
Formel:C10H13NO4S
InChl:InChI=1/C10H13NO4S/c1-10(2,3)15-9(14)11-6-4-5-16-7(6)8(12)13/h4-5H,1-3H3,(H,11,14)(H,12,13)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1ccsc1C(=O)O)O
Synonyme:
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
  • 3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylic acid
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