CAS 1015770-74-7
:Ethyl 1-oxa-2-azaspiro[4.5]dec-2-en-3-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 1-oxa-2-azaspiro[4.5]dec-2-en-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Oxazolidin- als auch ein Stickstoffatom in ihrem Rahmen enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was sie für Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie geeignet macht. Die spirocyclische Anordnung verleiht oft interessante konformationale Eigenschaften, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für verschiedene chemische Transformationen hin, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber Verbindungen mit ähnlichen Strukturen werden oft wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten, untersucht. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, insbesondere in Bezug auf ihre Reaktivität und potenzielle Toxizität.
Formel:C11H17NO3
InChl:InChI=1S/C11H17NO3/c1-2-14-10(13)9-8-11(15-12-9)6-4-3-5-7-11/h2-8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=KNTMLCGAAQJEQZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1CC2(ON1)CCCCC2
Synonyme:- 1-Oxa-2-azaspiro[4.5]dec-2-ene-3-carboxylic acid, ethyl ester
- Ethyl 1-oxa-2-azaspiro[4.5]dec-2-ene-3-carboxylate
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ETHYL 1-OXA-2-AZASPIRO[4.5]DEC-2-ENE-3-CARBOXYLATE
CAS:Formel:C11H17NO3Reinheit:95.0%Molekulargewicht:211.261

