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CAS 1015846-76-0

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3-Chlor-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-carbonsäure

Beschreibung:
3-Chlor-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-carbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre pyrazolo-pyrimidin-Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl einen Pyrazol- als auch einen Pyrimidinring enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die ihre Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Sie wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung macht. Darüber hinaus können Stabilität und Reaktivität durch die Substituenten an den Ringen beeinflusst werden, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt ist 3-Chlor-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-carbonsäure bemerkenswert für seine komplexe Struktur und potenziellen Anwendungen in therapeutischen Kontexten.
Formel:C8H6ClN3O2
InChl:InChI=1S/C8H6ClN3O2/c1-4-2-10-7-5(9)6(8(13)14)11-12(7)3-4/h2-3H,1H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=PTHOBOPZSDCKOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2N(N=C1C(O)=O)C=C(C)C=N2
Synonyme:
  • Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid, 3-chloro-6-methyl-
  • 3-Chloro-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
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