CAS 10166-08-2

2-Methylbenzolacetaldehyd

Beschreibung:

2-Methylbenzolacetaldehyd, auch bekannt als o-Tolualdehyd, ist ein aromatisches Aldehyd, das durch seine Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methylgruppe und eine Aldehydfunktionalgruppe enthält, die an einen Benzolring gebunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit der Aldehydfunktionalgruppe macht sie reaktiv, insbesondere in Kondensationsreaktionen und als potenzielles Elektrophil in verschiedenen organischen Synthesen. 2-Methylbenzolacetaldehyd wird in der Herstellung von Duftstoffen, Aromastoffen und als Zwischenprodukt in der Synthese anderer organischer Verbindungen verwendet. Zu ihren chemischen Eigenschaften gehören ein relativ niedriger Siedepunkt und ein moderater Dampfdruck, was zu einer Volatilität führen kann. Sicherheitsüberlegungen umfassen potenzielle reizende Wirkungen auf die Haut und das Atmungssystem, was angemessene Handhabungsmaßnahmen in Labor- und Industrieumgebungen erforderlich macht. Insgesamt ist 2-Methylbenzolacetaldehyd eine wichtige Verbindung in der organischen Chemie mit verschiedenen Anwendungen in der chemischen Industrie.

Formel: C₉H₁₀O

InChl: InChI=1S/C9H10O/c1-8-4-2-3-5-9(8)6-7-10/h2-5,7H,6H2,1H3

InChI Key: InChIKey=ACHWKVVBZRANAV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C=O)C1=C(C)C=CC=C1

Synonyme:

• Acetaldehyde, o-tolyl-
• 2-Methylbenzeneacetaldehyde
• o-Tolylacetaldehyde
• 2-TOLYLACETALDEHYDE
• Benzeneacetaldehyde, 2-methyl-
• (2-Methylphenyl)acetaldehyde
• (2-Methylphenyl)acetaldehyde

(2-Methylphenyl)acetaldehyde

CAS: 10166-08-2

(2-Methylphenyl)acetaldehyde is an enamine with a dimer. It can be used to synthesize amines and n-substituted amines. This compound has been shown to catalyze the dimerization of pinacolborane in the presence of protonation and deuterium activation. The regioselectivity of this reaction is dependent on the substituents on the 2-methylphenyl group. The reactivity of this compound is due to its ability to act as a nucleophile, which allows for reactions with electrophiles.

Formel: C₉H₁₀O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 134.18 g/mol

Ref: 3D-KAA16608