CAS 1016642-07-1: 2-Thiazol-4-borsäure
Beschreibung:2-Thiazol-4-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Thiazolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe zurückzuführen ist. Der Thiazolring trägt zu ihrer heterozyklischen Natur bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. 2-Thiazol-4-borsäure wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, wo es als Borquelle für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Säuregehalt und Reaktivität, können durch die elektronischen Effekte des Thiazolrings und der boronsäurefunktionellen Gruppe beeinflusst werden, was vielfältige Anwendungen sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie ermöglicht.
Formel:C3H4BNO2S
InChl:InChI=1S/C3H4BNO2S/c6-4(7)3-1-8-2-5-3/h1-2,6-7H
- Synonyme:
- Thiazol-4-ylboronicacid
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