CAS 101669-78-7
:4-(N-Boc-amino)-3-oxo-pentansäure-methylester
Beschreibung:
4-(N-Boc-amino)-3-oxo-pentansäure-methylester, mit der CAS-Nummer 101669-78-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe an der Aminofunktionalität, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Amine zu schützen. Das Vorhandensein einer Keto-Gruppe (3-Oxo) weist darauf hin, dass sie eine Carbonylfunktionalität hat, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Methylestergruppe deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen, was sie vielseitig für weitere chemische Transformationen macht. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen verwendet, da sie die Fähigkeit hat, Kupplungsreaktionen zu erleichtern. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung. Insgesamt bieten ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen eine Grundlage für vielfältige chemische Anwendungen.
Formel:C11H19NO5
Synonyme:- Methyl 4-N-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-oxopentanoat
- Methyl 4-N-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-oxopentanoate
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Pentanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-oxo-, methyl ester, (4S)-
CAS:Formel:C11H19NO5Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:245.27234-(N-Boc-amino)-3-oxo-pentanoic Acid Methyl Ester
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-(N-Boc-amino)-3-oxo-pentanoic Acid Methyl Ester (cas# 101669-78-7) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Birch, O.M., et al.: J. Biol. Chem., 270, 19 (1995),<br></p>Formel:C11H19NO5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:245.27


