CAS 1016696-49-3

4-[(Propylsulfonyl)amino]methylbenzolsulfonylchlorid

Beschreibung:

4-[(Propylsulfonyl)amino]methylbenzolsulfonylchlorid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1016696-49-3, ist eine Sulfonamidverbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Sulfonyl- als auch Aminfunktionen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer spezifischen Formulierung und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der sulfonylchloridischen funktionellen Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die Propylsulfonylgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und potenziellen biologischen Aktivität bei. Als Sulfonamid kann es antibakterielle Eigenschaften aufweisen, obwohl seine spezifischen biologischen Wirkungen vom Kontext seiner Verwendung und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da Sulfonylchloride ätzend sein können und beim Reagieren mit Wasser oder Aminen giftige Gase freisetzen können. Es sollten geeignete Lagerungs- und Handhabungsprotokolle befolgt werden, um die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

Formel: C₁₀H₁₄ClNO₄S₂

InChl: InChI=1S/C10H14ClNO4S2/c1-2-7-17(13,14)12-8-9-3-5-10(6-4-9)18(11,15)16/h3-6,12H,2,7-8H2,1H3

InChI Key: InChIKey=UVTWTLUVLMNEKY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NS(CCC)(=O)=O)C1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1

Synonyme:

• 4-[[(Propylsulfonyl)amino]methyl]benzenesulfonyl chloride
• Benzenesulfonyl chloride, 4-[[(propylsulfonyl)amino]methyl]-

4-[(Propane-1-sulfonamido)methyl]benzene-1-sulfonyl chloride

CAS: 1016696-49-3

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₁₀H₁₄ClNO₄S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 311.8 g/mol

Ref: 3D-RQB69649