CAS 1016983-51-9
:Azulen[4,5-b]furan-3-methansulfonsäure, dodecahydro-6,9-bis(methylen)-2-oxo-, (3S,3aS,6aR,9aR,9bS)-
Beschreibung:
Das Methansulfonsäure-Azuleno[4,5-b]furan-3, dodecahydro-6,9-bis(methyl)-2-oxo-, mit der CAS-Nummer 1016983-51-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Azuleno- als auch Furano-Moieties integriert. Diese Verbindung weist eine sulfonische Säurefunktionalität auf, die zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt und ihre Reaktivität erhöht. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren deutet darauf hin, dass sie in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die dodecahydro Struktur deutet auf ein gesättigtes Gerüst hin, das die Stabilität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Azuleno-Derivate sind oft für ihre interessanten optischen und elektronischen Eigenschaften bekannt, was sie in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Methyl- und Keto-Gruppen eine zusätzliche Reaktivität verleihen, die potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese oder der medizinischen Chemie ermöglicht. Insgesamt deutet die komplexe Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung auf vielfältige Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie hin.
Formel:C15H20O5S
Synonyme:- 11-epi-SulfocostunolideB
- 13-Sulfodihydrodehydrocostus lactone
- Sulfocostunolide A
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5 Produkte.
Azuleno[4,5-b]furan-3-methanesulfonic acid, dodecahydro-6,9-bis(methylene)-2-oxo-, (3S,3aS,6aR,9aR,9bS)-
CAS:Formel:C15H20O5SMolekulargewicht:312.3813Sulfocostunolide A
CAS:Sulfocostunolide A is a natural product of Saussurea, Asteraceae.Formel:C15H20O5SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:312.38Sulfocostunolide A
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Sulfocostunolide A is a sesquiterpene lactone with an unusual sulfonic acid group and is isolated from the roots of Saussurea lappa C..<br>References Yin, H-Q., et al.: J Asian Nat Prod Res, 9, 579-582 (2007);<br></p>Formel:C15H20O5SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:312.381Sulfocostunolide A
CAS:<p>Sulfocostunolide A is a dibutyl sulfate derivative of costunolide, which is a sesquiterpene lactone. It has been shown to have potent cytotoxic effects against tumor cells in culture and inhibits the growth of bacteria. Sulfocostunolide A has also been shown to inhibit the production of prostaglandins, which are involved in inflammation, and is an inhibitor of the enzyme COX-2. It has been shown to prevent the development of tumors in mice with skin cancer. Sulfocostunolide A can be synthesized from dehydrocostus lactone by catalytic hydrogenation, followed by esterification with dibutyl phthalate. This compound can be obtained as a white powder that is soluble in ethanol, acetone, and chloroform. Sulfocostunolide A can also be synthesized from ursolic acid by reaction with terephthal</p>Formel:C15H20O5SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:312.4 g/mol




