CAS 101708-64-9

Methyl 6-formyl-7,9-dihydroxy-8-methyl-4-oxo-4,10-dihydrophenazin-1-carboxylat

Beschreibung:

Methyl 6-formyl-7,9-dihydroxy-8-methyl-4-oxo-4,10-dihydrophenazin-1-carboxylat, mit der CAS-Nummer 101708-64-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Phenazin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die für ihre biologische Aktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bemerkenswert ist. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Formylgruppe, Hydroxylgruppen und ein Carboxylatester, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern kann. Die Methyl- und Formylsubstituenten können die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeine Stabilität beeinflussen. Darüber hinaus ist die Phenazin-Einheit für ihre Redox-Eigenschaften bekannt, die eine Rolle in ihren biologischen Mechanismen spielen können. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und organische Synthese.

Formel: C₁₆H₁₂N₂O₆

InChl: InChI=1/C16H12N2O6/c1-6-14(21)8(5-19)11-13(15(6)22)18-10-7(16(23)24-2)3-4-9(20)12(10)17-11/h3-5,18,21-22H,1-2H3

Synonyme:

• 6-Formyl-4,7,9-trihydroxy-8-methyl-1-phenazinecarboxylic acid methyl ester
• 1-Phenazinecarboxylic acid, 6-formyl-4,7,9-trihydroxy-8-methyl-, methyl ester
• 6-Formyl-4,7,9-trihydroxy-8-methylphenazine-1-carboxylic acid methyl ester
• Antibiotic PD-116152
• PD 116152

PD 116152

CAS: 101708-64-9

PD 116152: phenazine from Streptomyces with antitumor effects on P388 leukemia (T/C 149) and potent against Streptococcus pneumoniae (MIC < 0.46 µg/ml).

Formel: C₁₆H₁₂N₂O₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 328.28

Ref: TM-T28311