1H-Indazole-3-acetonitrile, with the CAS number 101714-15-2, is a heterocyclic organic compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features an acetonitrile group (-C≡N) at the 3-position of the indazole ring, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar organic solvents. The presence of the cyano group imparts notable electronic properties, making it a useful intermediate in the synthesis of various pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, 1H-Indazole-3-acetonitrile may exhibit biological activity, which can be explored for potential therapeutic applications. Its stability and reactivity can be influenced by the surrounding functional groups and the overall molecular structure, making it a compound of interest in both research and industrial contexts.

1H-Indazole-3-acetonitrile

1H-Indazol-3-acetonitril, mit der CAS-Nummer 101714-15-2, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine Acetonitrilgruppe (-C≡N) an der 3-Position des Indazolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit der Cyanogruppe verleiht bemerkenswerte elektronische Eigenschaften, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus kann 1H-Indazol-3-acetonitril biologische Aktivität aufweisen, die für potenzielle therapeutische Anwendungen untersucht werden kann. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die umgebenden funktionellen Gruppen und die gesamte molekulare Struktur beeinflusst werden, was sie zu einer Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in der Industrie macht.

101714-15-2: 1H-Indazol-3-acetonitril, mit der CAS-Nummer 101714-15-2, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine Acetonitrilgruppe (-C≡N) an der 3-Position des Indazolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit der Cyanogruppe verleiht bemerkenswerte elektronische Eigenschaften, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus kann 1H-Indazol-3-acetonitril biologische Aktivität aufweisen, die für potenzielle therapeutische Anwendungen untersucht werden kann. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die umgebenden funktionellen Gruppen und die gesamte molekulare Struktur beeinflusst werden, was sie zu einer Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in der Industrie macht.

CAS 101714-15-2

1H-Indazol-3-acetonitril

2-(1H-Indazol-3-yl)acetonitrile

Ref: IN-DA0005A8