CAS 10172-89-1

(-)-N-Acetylphenylalanin

Beschreibung:

(-)-N-Acetylphenylalanin, mit der CAS-Nummer 10172-89-1, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Acetylgruppe gekennzeichnet ist, die an das Stickstoffatom der Seitenkette der Phenylalanin gebunden ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die Bezeichnung (-) auf ihre spezifische Stereochemie hinweist. Es handelt sich typischerweise um einen weißen bis off-white kristallinen Feststoff, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich ist, was seine polare Natur aufgrund der Amino- und Acetylfunktionalgruppen widerspiegelt. Die Verbindung wird häufig in der biochemischen Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, insbesondere in Studien zur Proteinsynthese und Enzymaktivität, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit natürlichen Aminosäuren. Ihre Acetylierung kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign macht. Darüber hinaus kann (-)-N-Acetylphenylalanin spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl detaillierte Studien erforderlich sind, um ihr vollständiges Wirkungsspektrum zu ermitteln.

Formel: C₁₁H₁₃NO₃

InChl: InChI=1S/C11H13NO3/c1-8(13)12-10(11(14)15)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)/t10-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=CBQJSKKFNMDLON-SNVBAGLBSA-N

SMILES: [C@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(C)=O)C(O)=O

Synonyme:

• (-)-2-Acetylamino-3-phenylpropanoic acid
• (-)-N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-phenylalanine
• (-)-N-Acetylphenylalanine
• (2R)-2-Acetamido-3-phenylpropanoic acid
• (R)-(-)-N-Acetylphenylalanine
• (R)-2-Acetamido-3-phenylpropanoic acid
• (R)-2-Acetylamino-3-phenylpropionic acid
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-N-Acetylphenylalanine
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Phenylalanine, N-acetyl-
• Ac-D-Phe-OH
• Acetyl-D-Phenylalanine
• Acetylphenylalanine
• Alanine, N-acetyl-3-phenyl-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
• N-Acetyl-(R)-phenylalanine
• N-Acetyl-3-phenyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-alanine
• NSC 523830
• R-2-(Acetylamino)-3-phenylpropanoic acid
• D-Phenylalanine, N-acetyl-
• N-Acetyl-D-phenylalanine

D-Phenylalanine, N-acetyl-

CAS: 10172-89-1

Formel: C₁₁H₁₃NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 207.2258

Ref: IN-DA0005B8

N-Acetyl-D-Phenylalanine

CAS: 10172-89-1

N-Acetyl-D-Phenylalanine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 207.23g/mol

Ref: 54-OR1014233

N-Acetyl-D-phenylalanine

CAS: 10172-89-1

Formel: C₁₁H₁₃NO₃

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White powder to crystal

Molekulargewicht: 207.23

Ref: 3B-A0105

N-Acetyl-D-phenylalanine

CAS: 10172-89-1

Formel: C₁₁H₁₃NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 207.229

Ref: 10-F092214

N-Acetyl-D-phenylalanine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 10172-89-1

Applications Protected amino acid.
References Zhang, T., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 46, 882 (2008), Cummings, J., et al.: Biochem., 48, 6469 (2009),

Formel: C₁₁H₁₃NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 207.23

Ref: TR-A187380

N-Acetyl-D-phenylalanine

CAS: 10172-89-1

N-Acetyl-D-phenylalanine is a synthetic amino acid that is used as a building block in the synthesis of peptides and proteins. It is produced by the Friedel-Crafts reaction between benzene and acetic anhydride, which results in formation of the molecule with two phenyl groups. N-Acetyl-D-phenylalanine has been shown to react with water molecules to form supramolecular complexes, which may be immobilized for use as catalysts for chemical reactions. The rate of this reaction depends on the concentration of carbon source and substrate concentration.

Formel: C₁₁H₁₃NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 207.23 g/mol

Ref: 3D-FA17118