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CAS 101759-74-4

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(2S)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]butansäure

Beschreibung:
(2S)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]butansäure, mit der CAS-Nummer 101759-74-4, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Buttersäuregerüst auf, das eine vierkohlenstoffhaltige Kette ist, die in einer Carbonsäuregruppe endet, und enthält eine Aminogruppe, die mit einer Dimethylethoxycarbonylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Dimethylethoxycarbonylgruppe trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei. Die Stereochemie am zweiten Kohlenstoff (2S) zeigt an, dass sie eine spezifische dreidimensionale Anordnung hat, die entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktionen ist. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der pharmazeutischen Synthese und als Baustein in der Peptidchemie. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Interaktionen mit biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Wie viele Aminosäurederivate kann sie Eigenschaften wie Chiralität, Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Reaktivität mit anderen funktionellen Gruppen aufweisen.
Formel:C10H19NO4
InChl:InChI=1S/C10H19NO4/c1-6-7(8(12)13)11(5)9(14)15-10(2,3)4/h7H,6H2,1-5H3,(H,12,13)/t7-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=QIXDRLIEARGEQY-ZETCQYMHSA-N
SMILES:[C@@H](N(C(OC(C)(C)C)=O)C)(C(O)=O)CC
Synonyme:
  • (2S)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]butanoic acid
  • (S)-2-(N-Methyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid
  • (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino]butyric acid
  • (S)-2-[tert-Butoxycarbonyl(methyl)amino]butanoic acid
  • Butanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]-, (2S)-
  • N-Boc-(S)-2-(methylamino)butyric acid
  • Butanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]-, (S)-
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