
CAS 1017778-68-5
:3,5-difluor-2-methylbenzaldehyd
Beschreibung:
3,5-difluor-2-methylbenzaldehyd ist ein aromatisches Aldehyd, das durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Fluoratomen und an der Position 2 mit einer Methylgruppe substituiert ist, zusammen mit einer Aldehydfunktion (-CHO). Diese Verbindung zeigt typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeitsform und hat einen charakteristischen aromatischen Geruch. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit beeinflussen. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, kann jedoch aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Aldehydfunktion macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Addition und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann 3,5-difluor-2-methylbenzaldehyd in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien verwendet werden, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen fluorierten organischen Substanzen.
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3,5-Difluoro-2-methylbenzaldehyde
CAS:<p>3,5-Difluoro-2-methylbenzaldehyde</p>Formel:C8H6F2OReinheit:98%Farbe und Form: white fused fused solidMolekulargewicht:156.13g/mol
