CAS 1017781-91-7
:4,6-Dichlor-2-(1-piperazinyl)pyrimidin
Beschreibung:
4,6-Dichlor-2-(1-piperazinyl)pyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 4 und 6 mit zwei Chloratomen substituiert und an der Position 2 mit einer Piperazin-Gruppe versehen ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen und antiviralen Wirkstoffen. Die Anwesenheit der Piperazin-Gruppe verbessert ihre Fähigkeit, mit biologischen Zielen wie Rezeptoren oder Enzymen zu interagieren. Die Dichlor-Substitutionen können die Reaktivität und Stabilität der Verbindung sowie ihre Lipophilie und die allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen chlorierten Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da potenzielle Toxizität besteht. Insgesamt stellt 4,6-Dichlor-2-(1-piperazinyl)pyrimidin eine bedeutende Verbindung in der medizinischen Chemie dar, mit laufender Forschung zu ihren Anwendungen und Wirkmechanismen.
Formel:C8H10Cl2N4
InChl:InChI=1S/C8H10Cl2N4/c9-6-5-7(10)13-8(12-6)14-3-1-11-2-4-14/h5,11H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=BNMHSJKRWZNYTF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=NC(=NC(Cl)=C1)N2CCNCC2
Synonyme:- Pyrimidine, 4,6-dichloro-2-(1-piperazinyl)-
- 4,6-Dichloro-2-(1-piperazinyl)pyrimidine
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