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CAS 1017782-72-7

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1,1-Dimethylethyl 4-[(5-bromo-3-pyridinyl)carbonyl]-1-piperazincarboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 4-[(5-bromo-3-pyridinyl)carbonyl]-1-piperazincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1017782-72-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperazinring, eine Carbonylgruppe und ein bromiertes Pyridinfragment umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit ihren Piperazin- als auch mit ihren Pyridinbestandteilen verbunden sind, wie potenzielle Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre Lipophilie erhöhen. Sie wird häufig wegen ihrer biologischen Aktivität untersucht, insbesondere in der pharmazeutischen Forschung, wo solche Verbindungen als Zwischenprodukte oder aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe dienen können. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.
Formel:C15H20BrN3O3
InChl:InChI=1S/C15H20BrN3O3/c1-15(2,3)22-14(21)19-6-4-18(5-7-19)13(20)11-8-12(16)10-17-9-11/h8-10H,4-7H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=PPPSYWHMMPGYHY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(N1CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC1)C=2C=C(Br)C=NC2
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 4-[(5-bromo-3-pyridinyl)carbonyl]-1-piperazinecarboxylate
  • 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[(5-bromo-3-pyridinyl)carbonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
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