CAS 1017793-22-4

2,3-Difluor-5-iod-4-pyridincarbonsäure

Beschreibung:

2,3-Difluor-5-iod-4-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 3 mit Fluoratomen und an der Position 5 mit einem Iodatom substituiert ist. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion an der Position 4 trägt zu seinen sauren Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartigen Halogensubstitutionen können ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Fluoratome können die Lipophilie und Stabilität der Verbindung erhöhen, während das Iodatom bestimmte Arten von Reaktionen aufgrund seiner größeren Größe und geringeren Elektronegativität erleichtern kann. Insgesamt ist 2,3-Difluor-5-iod-4-pyridincarbonsäure von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft für seine potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese.

Formel: C₆H₂F₂INO₂

InChl: InChI=1S/C6H2F2INO2/c7-4-3(6(11)12)2(9)1-10-5(4)8/h1H,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=NIOGXXMBPXLMPB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1C(F)=C(F)N=CC1I

Synonyme:

• 2,3-Difluoro-5-iodo-4-pyridinecarboxylic acid
• 4-Pyridinecarboxylic acid, 2,3-difluoro-5-iodo-