CAS 1017802-89-9

Ethyl 3-(acetylamino)-5-brom-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 3-(acetylamino)-5-brom-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrazolring, eine Acetylamino-Gruppe und ein Carboxylatester umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Pyrazolderivaten als auch mit Carbonsäuren verbunden sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Das Bromatom führt halogenartige Eigenschaften ein, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Ethylester haben im Allgemeinen einen angenehmen Geruch und werden häufig in der organischen Synthese verwendet. Das Vorhandensein der Acetylamino-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, da solche Moleküle häufig in bioaktiven Verbindungen vorkommen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Insgesamt positioniert sie sich aufgrund ihrer einzigartigen Kombination funktioneller Gruppen und struktureller Merkmale als vielseitige Verbindung in der synthetischen und medizinischen Chemie.

Formel: C₉H₁₂BrN₃O₃

InChl: InChI=1S/C9H12BrN3O3/c1-4-16-9(15)6-7(10)13(3)12-8(6)11-5(2)14/h4H2,1-3H3,(H,11,12,14)

InChI Key: InChIKey=QCLBMJPSVPRPLE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C=1C(C(OCC)=O)=C(Br)N(C)N1

Synonyme:

• 3-Acetylamino-5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• Ethyl 3-(acetylamino)-5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 3-(acetylamino)-5-bromo-1-methyl-, ethyl ester