CAS 1017968-67-0

1,1-Dimethylethyl 3-[(1Z)-2-brom-3-ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl]-2-phenyl-1H-indol-1-carboxylat

Beschreibung:

1,1-Dimethylethyl 3-[(1Z)-2-brom-3-ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl]-2-phenyl-1H-indol-1-carboxylat, mit der CAS-Nummer 1017968-67-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Substanz weist eine Carboxylatester-Funktionalgruppe auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, die für Ester typisch sind, wie Hydrolyse und Transesterifizierung. Das Vorhandensein eines Bromsubstituenten deutet auf eine potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen hin. Darüber hinaus trägt die Ethoxygruppe zu ihren Löslichkeitseigenschaften bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Synthese umfassen, und ihre Stabilität und Reaktivität würden durch die sterischen und elektronischen Effekte der vorhandenen Substituenten beeinflusst.

Formel: C₂₄H₂₄BrNO₄

InChl: InChI=1S/C24H24BrNO4/c1-5-29-22(27)19(25)15-18-17-13-9-10-14-20(17)26(23(28)30-24(2,3)4)21(18)16-11-7-6-8-12-16/h6-15H,5H2,1-4H3/b19-15-

InChI Key: InChIKey=XLTKHHKDDXXUSK-CYVLTUHYSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1C(=C(/C=C(/C(OCC)=O)\Br)C=2C1=CC=CC2)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• 1,1-Dimethylethyl 3-[(1Z)-2-bromo-3-ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl]-2-phenyl-1H-indole-1-carboxylate
• 1H-Indole-1-carboxylic acid, 3-[(1Z)-2-bromo-3-ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl]-2-phenyl-, 1,1-dimethylethyl ester