4-(Phenylthio)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The presence of a phenylthio group at the fourth position of the piperidine ring introduces a sulfur atom bonded to a phenyl group, contributing to its unique chemical properties. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its ability to interact with various biological targets. The compound may exhibit moderate to high lipophilicity, influencing its solubility and permeability in biological systems. Additionally, it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic additions, owing to the functional groups present. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken.

4-(Phenylthio)piperidine

4-(Phenylthio)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Anwesenheit einer Phenylthio-Gruppe an der vierten Position des Piperidinrings führt zu einem Schwefelatom, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die Verbindung kann eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler Additionen, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

101798-65-6: 4-(Phenylthio)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Anwesenheit einer Phenylthio-Gruppe an der vierten Position des Piperidinrings führt zu einem Schwefelatom, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die Verbindung kann eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler Additionen, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 101798-65-6

4-(Phenylthio)piperidin