CAS 101803-06-9

Pyrimidin, 5-iodo-2-methoxy-

Beschreibung:

Pyrimidin, 5-iodo-2-methoxy- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 5 und einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 2 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Iodatoms und der elektronenabgebenden Eigenschaften der Methoxygruppe. Die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können durch diese Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus könnte ihre potenzielle biologische Aktivität in der medizinischen Chemie untersucht werden, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden.

Formel: C₅H₅IN₂O

Pyrimidine, 5-iodo-2-methoxy-

CAS: 101803-06-9

Formel: C₅H₅IN₂O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 236.0105

Ref: IN-DA0005M6

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

CAS: 101803-06-9

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

Formel: C₅H₅IN₂O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: light yellow to light brown powder

Molekulargewicht: 236.01g/mol

Ref: 54-OR345710

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

CAS: 101803-06-9

Formel: C₅H₅IN₂O

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 236.012

Ref: 10-F362284

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

CAS: 101803-06-9

5-Iodo-2-methoxypyrimidine is an enantioenriched, modular, polyfunctionalized, derivatized molecule that has been shown to be both antiproliferative and selective. It is synthesized in a two step reaction from acetate and 2-iodo-5-methoxypyridine via the use of a coupling agent, such as HATU. The synthesis proceeds with an arylation followed by a decarboxylative coupling reaction. This synthetic method produces 5-iodo-2-methoxypyrimidine in high yields with excellent enantioselectivity.

Formel: C₅H₅IN₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 236.01 g/mol

Ref: 3D-BEA80306