CAS 101832-73-9

2,3-dimethyl-1H-indol-7-amin

Beschreibung:

2,3-dimethyl-1H-indol-7-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 3 des Indolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, während die Aminogruppe an der Position 7 seine Reaktivität und das Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken erhöht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. elektrophilen Substitutionen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Indolrings. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt stellt 2,3-dimethyl-1H-indol-7-amin einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung dar.

Formel: C₁₀H₁₂N₂

InChl: InChI=1/C10H12N2/c1-6-7(2)12-10-8(6)4-3-5-9(10)11/h3-5,12H,11H2,1-2H3

SMILES: Cc1c(C)[nH]c2c1cccc2N

2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine

CAS: 101832-73-9

Formel: C₁₀H₁₂N₂

Molekulargewicht: 160.2157

Ref: IN-DA0005O7

2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine

CAS: 101832-73-9

2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 160.22g/mol

Ref: 54-OR52532

2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine

CAS: 101832-73-9

2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine is an organic compound that belongs to the group of ethyl acetoacetate esters. It is a colorless liquid with a sweet odor and can be used as a solvent and in the manufacture of other compounds such as dibenzoylmethane. 2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine reacts with acetylacetone to form acetoacetic acid, which is then catalyzed by alcohol dehydrogenase to form oxaloacetate. This reaction also produces acetoacetate, which is oxidized by the enzyme dibenzoylmethane to form benzaldehyde.

Formel: C₁₀H₁₂N₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 160.22 g/mol

Ref: 3D-FD142512