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CAS 101856-90-0

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2-Difluormethoxyphenylisothiocyanat

Beschreibung:
2-Difluormethoxyphenylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl von Isothiocyanat- als auch von Difluormethoxy-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Difluormethoxy-Gruppe und einer Isothiocyanat-Gruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre Rolle in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an nucleophilen Reaktionen teilzunehmen. Das Vorhandensein der Isothiocyanat-Gruppe macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt für die Synthese von Thioureas und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen. Darüber hinaus kann die Difluormethoxy-Gruppe die Lipophilie und die biologische Aktivität der Verbindung verbessern. Wie viele Isothiocyanate kann sie biologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder krebsbekämpfender Aktivitäten, was sie in der Forschung zur medizinischen Chemie von Interesse macht. Ein ordnungsgemäßer Umgang und Sicherheitsvorkehrungen sind aufgrund ihrer reaktiven Natur unerlässlich.
Formel:C8H5F2NOS
InChl:InChI=1/C8H5F2NOS/c9-8(10)12-7-4-2-1-3-6(7)11-5-13/h1-4,8H
SMILES:c1ccc(c(c1)N=C=S)OC(F)F
Synonyme:
  • Benzene, 1-(difluoromethoxy)-2-isothiocyanato- (9CI)
  • 1-(Difluoromethoxy)-2-Isothiocyanatobenzene
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