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CAS 1018812-91-3

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8-Chlor-1H-1,7-naphthyridin-4-on

Beschreibung:
8-Chlor-1H-1,7-naphthyridin-4-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Naphthyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen bicyclischen System mit Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit eines Chlor-Substituenten an der Position 8 und einer Carbonylgruppe an der Position 4 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele Naphthyridinderivate typisch ist. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cyclisierung, aufgrund der elektrophilen Natur der Carbonylgruppe. Darüber hinaus wurden Verbindungen dieser Klasse auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten (NMR, IR usw.), würden weitere Einblicke in ihr physikalisches und chemisches Verhalten geben, aber diese Details finden sich typischerweise in spezialisierten chemischen Datenbanken oder in der Literatur.
Formel:C8H5N2OCl
InChl:InChI=1S/C8H5ClN2O/c9-8-7-5(1-3-11-8)6(12)2-4-10-7/h1-4H,(H,10,12)
SMILES:c1cnc(c2c1c(=O)cc[nH]2)Cl
Synonyme:
  • 8-Chloro-1,7-naphthyridin-4(1H)-one
  • 8-Chloro-1,7-Naphthyridin-4-Ol
  • 8-Chloro-1H-[1,7]naphthyridin-4-one
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