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CAS 101909-43-7

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Methyl 4-brom-1H-indol-3-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 4-brom-1H-indol-3-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der 4-Position des Indolrings führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die carboxylatfunktionelle Gruppe, die mit einer Methylgruppe verestert ist, trägt zu ihrer Löslichkeit und ihrem Potenzial für weitere chemische Transformationen bei. Diese Verbindung wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent die Elektrophilie der Verbindung erhöhen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Insgesamt weist Methyl 4-brom-1H-indol-3-carboxylat Eigenschaften auf, die typisch für halogenierte Indole sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität und Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen.
Formel:C10H8BrNO2
InChl:InChI=1S/C10H8BrNO2/c1-14-10(13)6-5-12-8-4-2-3-7(11)9(6)8/h2-5,12H,1H3
InChI Key:InChIKey=MPAHRSJGIHOVOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2Br
Synonyme:
  • 1H-Indole-3-carboxylic acid, 4-bromo-, methyl ester
  • Methyl 4-bromo-1H-indole-3-carboxylate
  • Methyl 4-bromo-3-indolecarboxylate
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