2,6-bis(chlorodifluoromethyl)-1,7-dichloro-2,6-dihydroxy-1,1,7,7-tetrafluoro-4-heptanone oxime, identified by CAS number 101913-80-8, is a complex organic compound characterized by its multiple halogen substituents and functional groups. This substance features a heptanone backbone, which is modified by the presence of two chlorodifluoromethyl groups and several chlorine and fluorine atoms, contributing to its unique chemical properties. The presence of hydroxyl groups indicates potential for hydrogen bonding, which can influence its solubility and reactivity. The compound is likely to exhibit significant stability due to the presence of fluorine atoms, which are known for their electronegativity and ability to enhance the thermal and chemical stability of organic molecules. Additionally, the chlorinated and fluorinated nature of this compound suggests potential applications in fields such as agrochemicals or materials science, although specific applications would depend on further research into its biological activity and environmental impact. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of halogenated organic substances.

2,6-bis(chlorodifluoromethyl)-1,7-dichloro-2,6-dihydroxy-1,1,7,7-tetrafluo ro-4-heptanon oxime

2,6-bis(Chlorodifluormethyl)-1,7-Dichlor-2,6-Dihydroxy-1,1,7,7-Tetrafluor-4-Heptanon-Oxim, identifiziert durch die CAS-Nummer 101913-80-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre mehrfachen Halogensubstituenten und funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein Heptanon-Rückgrat auf, das durch die Anwesenheit von zwei Chlorodifluormethylgruppen und mehreren Chlor- und Fluoratomen modifiziert wird, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine signifikante Stabilität aufweisen, die auf die Anwesenheit von Fluoratomen zurückzuführen ist, die für ihre Elektronegativität und Fähigkeit bekannt sind, die thermische und chemische Stabilität organischer Moleküle zu verbessern. Darüber hinaus deutet die chlorierte und fluorierte Natur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Agrochemikalien oder Materialwissenschaften hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Umweltverträglichkeit abhängen würden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt halogenierter organischer Substanzen.

101913-80-8: 2,6-bis(Chlorodifluormethyl)-1,7-Dichlor-2,6-Dihydroxy-1,1,7,7-Tetrafluor-4-Heptanon-Oxim, identifiziert durch die CAS-Nummer 101913-80-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre mehrfachen Halogensubstituenten und funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein Heptanon-Rückgrat auf, das durch die Anwesenheit von zwei Chlorodifluormethylgruppen und mehreren Chlor- und Fluoratomen modifiziert wird, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine signifikante Stabilität aufweisen, die auf die Anwesenheit von Fluoratomen zurückzuführen ist, die für ihre Elektronegativität und Fähigkeit bekannt sind, die thermische und chemische Stabilität organischer Moleküle zu verbessern. Darüber hinaus deutet die chlorierte und fluorierte Natur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Agrochemikalien oder Materialwissenschaften hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Umweltverträglichkeit abhängen würden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt halogenierter organischer Substanzen.

CAS 101913-80-8

2,6-bis(chlordifluormethyl)-1,7-dichlor-2,6-dihydroxy-1,1,7,7-tetrafluor-4-heptanonoxim