Propanamide, 2-amino-N-phenyl- is an organic compound characterized by the presence of an amide functional group, which is a carbonyl group (C=O) directly attached to a nitrogen atom (N). This compound features a propanamide backbone with an amino group (-NH2) and a phenyl group (C6H5) attached to the nitrogen, indicating it is an aromatic amide. The presence of the amino group suggests that it can participate in hydrogen bonding, which may influence its solubility and reactivity. Typically, compounds of this nature exhibit moderate polarity due to the combination of hydrophobic aromatic characteristics and hydrophilic amide functionalities. They may also display biological activity, making them of interest in pharmaceutical and medicinal chemistry. The molecular structure allows for potential interactions with biological targets, which could be relevant in drug design. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by factors such as pH and temperature, which are important considerations in both synthetic and application contexts.

Propanamide,2-amino-N-phenyl-

Die Propanamid, 2-Amino-N-phenyl-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Amidfunktion gekennzeichnet ist, die eine Carbonylgruppe (C=O) ist, die direkt an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Propanamid-Rückgrat mit einer Aminogruppe (-NH2) und einer Phenylgruppe (C6H5) auf, die an das Stickstoffatom gebunden ist, was darauf hinweist, dass es sich um ein aromatisches Amid handelt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet darauf hin, dass es an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität aufgrund der Kombination von hydrophoben aromatischen Eigenschaften und hydrophilen Amidfunktionen. Sie können auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen und medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die im Arzneimitteldesign relevant sein könnten. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen sowohl in synthetischen als auch in Anwendungszusammenhängen sind.

101961-58-4: Die Propanamid, 2-Amino-N-phenyl-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Amidfunktion gekennzeichnet ist, die eine Carbonylgruppe (C=O) ist, die direkt an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Propanamid-Rückgrat mit einer Aminogruppe (-NH2) und einer Phenylgruppe (C6H5) auf, die an das Stickstoffatom gebunden ist, was darauf hinweist, dass es sich um ein aromatisches Amid handelt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet darauf hin, dass es an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität aufgrund der Kombination von hydrophoben aromatischen Eigenschaften und hydrophilen Amidfunktionen. Sie können auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen und medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die im Arzneimitteldesign relevant sein könnten. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen sowohl in synthetischen als auch in Anwendungszusammenhängen sind.

CAS 101961-58-4

Propanamid, 2-amino-N-phenyl-