2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-3-(6-hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-, also known by its CAS number 1019771-90-4, is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This specific compound features a dihydroindole moiety, indicating the presence of additional hydrogen atoms that contribute to its stability and reactivity. The presence of a hydroxyl group on the benzodioxole moiety suggests potential for hydrogen bonding and increased solubility in polar solvents. This compound may exhibit biological activity, potentially influencing various biochemical pathways due to its structural features. Its unique arrangement of functional groups could also suggest applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. However, detailed studies on its specific properties, such as solubility, melting point, and reactivity, would be necessary to fully understand its behavior in various chemical environments.

2H-Indol-2-one,1,3-dihydro-3-(6-hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-

2H-Indol-2-on, 1,3-Dihydro-3-(6-Hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1019771-90-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist eine Dihydroindol-Einheit auf, was auf die Anwesenheit zusätzlicher Wasserstoffatome hinweist, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe an der Benzodioxol-Einheit deutet auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und eine erhöhte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hin. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise verschiedene biochemische Wege aufgrund ihrer strukturellen Merkmale beeinflussen. Ihre einzigartige Anordnung funktioneller Gruppen könnte auch Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, nahelegen. Detaillierte Studien zu ihren spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, wären jedoch erforderlich, um ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen vollständig zu verstehen.

1019771-90-4: 2H-Indol-2-on, 1,3-Dihydro-3-(6-Hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1019771-90-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist eine Dihydroindol-Einheit auf, was auf die Anwesenheit zusätzlicher Wasserstoffatome hinweist, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe an der Benzodioxol-Einheit deutet auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und eine erhöhte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hin. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise verschiedene biochemische Wege aufgrund ihrer strukturellen Merkmale beeinflussen. Ihre einzigartige Anordnung funktioneller Gruppen könnte auch Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, nahelegen. Detaillierte Studien zu ihren spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, wären jedoch erforderlich, um ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen vollständig zu verstehen.

CAS 1019771-90-4

2H-Indol-2-on,1,3-dihydro-3-(6-hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-

3-(6-Hydroxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)indolin-2-one

Ref: IN-DA000650