CAS 1019852-40-4
:Ethyl (2E)-3-(2-brom-5-fluorphenyl)-2-propenoat
Beschreibung:
Ethyl (2E)-3-(2-brom-5-fluorphenyl)-2-propenoat, mit der CAS-Nummer 1019852-40-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und ein konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Bromo- und ein Fluorsubstituenten an einem Phenylring auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Das Vorhandensein dieser Halogene erhöht typischerweise die Elektrophilie der Verbindung, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Ethylestergruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre Flüchtigkeit und ihren Siedepunkt beeinflussen. Darüber hinaus zeigt die (2E)-Konfiguration an, dass die Doppelbindung eine spezifische geometrische Anordnung hat, die die Stereochemie und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivitätsprofile.
Formel:C11H10BrFO2
InChl:InChI=1S/C11H10BrFO2/c1-2-15-11(14)6-3-8-7-9(13)4-5-10(8)12/h3-7H,2H2,1H3/b6-3+
InChI Key:InChIKey=JAFIOWCAGJXICU-ZZXKWVIFSA-N
SMILES:C(=C/C(OCC)=O)\C1=C(Br)C=CC(F)=C1
Synonyme:- Ethyl (2E)-3-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2-propenoate
- 2-Propenoic acid, 3-(2-bromo-5-fluorophenyl)-, ethyl ester, (2E)-
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Ethyl (E)-3-(2-bromo-5-fluorophenyl)acrylate
CAS:Ethyl (E)-3-(2-bromo-5-fluorophenyl)acrylateReinheit:97%Molekulargewicht:273.10g/mol
