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CAS 101990-72-1

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2,6-dichlor-4-(chloromethyl)pyridin

Beschreibung:
2,6-dichlor-4-(chloromethyl)pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Chloratomen und an der Position 4 mit einer Chloromethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit mehrerer Halogensubstituenten, die ihr chemisches Verhalten beeinflussen können, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere im Bereich der Pharmazeutika und Agrochemikalien. Die Anwesenheit von Chloratomen verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, sodass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann 2,6-dichlor-4-(chloromethyl)pyridin biologische Aktivität aufweisen, die für potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie erforscht werden kann. Der Umgang mit dieser Verbindung erfordert jedoch Vorsicht aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Umweltbelastung, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung und Entsorgung erforderlich macht.
Formel:C6H4Cl3N
InChl:InChI=1/C6H4Cl3N/c7-3-4-1-5(8)10-6(9)2-4/h1-2H,3H2
SMILES:c1c(cc(Cl)nc1Cl)CCl
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